最近，达里安化学物理学研究所的研究员张利亚（Zhang Lihua）是中国科学与科学研究学院的Zhao Qun，开发了一种基于二甲基哌啶基的新网状剂，可以在一步中进行定量和分析。少数细胞中蛋白质复合物的原位网状质谱分析（XL-MS）减少样品损失（1×104）。相关结果可以在“德国的应用化学”中找到。新的网状剂的特征。 Daryan化学物质提供的细胞蛋白通过构象变化和相互作用执行特定的生物学功能。对蛋白质复合物的原位动态变化的精确分析对于了解细胞功能，揭示疾病机制并确定可能的药物目标很重要。化学网站原位（体内XL-MS）是一种分析活细胞内蛋白质复合物的新技术，在RE中引起了广泛关注百分点。但是，由于不情愿的肽富集过程中的许多步骤，大多数XL-MS体内方法导致了严重的样本损失。这不仅限制了少数样品中的应用程序，而且具有较低的定量可重复性。因此，可以同时实现单个步骤并进行定量分析的高度生物相容性网状物质的发展对于实现小稀有生物样品（例如原代神经元）中的蛋白质复合物的分析很重要，例如原代神经元很难放大。近年来，该小组一直在研究该领域化学网状质量的新技术。通过开发一系列化学网状剂，并系统地建立了体内XL-MS技术的精确和深层分析能力，用于动态原位构象和蛋白质复合物的相互作用。目前，该团队已经开发了各种可渗透的膜网状剂，富集和正交反应组，并开发了基于化学网状距离限制的蛋白质中相应不情愿肽以及富集以及相应富集和构象和相互作用分析的富集方法。在这项工作中，该团队使用二甲基哌啶作为富集组开发了具有渗透性，浓度和定量功能的网状器：2.6--二甲基二甲基二氨基氨基二氨基二甲基二氧化二氧化氢乙烯酸酯（DPST）。此外，该团队还使用TMT抗体来丰富网状肽的单一步骤和可逆的剥离，这在多个步骤富集过程中揭示了样品的损失。它损失了，并允许对1×104细胞进行分析。此外，当支持在细胞水平上的光/重同位素标记并为MS2生成定量信息时，DPST可以提高信号/噪声比，同时避免了更大的光谱复杂性。使用此网状器，EquIPMEMT不仅绘制了单个小鼠原代神经元的 - 位点相互作用网络，而且还可以在动态液相分离环境中实现定量检测暂时性/弱相互作用。相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1002/anie.202501845